Ордисс Н таблетки 12,5мг+16мг № 60

1 таблетка содержит:
действующие вещества: кандесартана цилексетил 16,00 мг; гидрохлоротиазид 12,50 мг;
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный 15,00 мг; повидон-К30 16,00 мг; кармеллоза кальция 6,60 мг; полоксамер 188 1,00 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) 72,00 мг; лактозы моногидрат 177,60 мг; краситель железа оксид красный (Е172) 0,10 мг; магния стеарат 3,20 мг.

Препарат Ордисс Н® следует принимать один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.
Дозировка
Рекомендуемая доза - 1 таблетка 1 раз в сутки.
Рекомендуется титрование дозы кандесартана перед переводом пациента с монотерапии гидрохлоротиазидом на терапию препаратом Ордисс Н®. При необходимости пациентов переводят с монотерапии препаратом Ордисс® на терапию препаратом Ордисс Н®.
Основной гипотензивный эффект достигается, как правило, в первые 4 недели после начала лечения.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.
У пациентов с нарушением функции почек
У пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-80 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела) рекомендуется титрование дозы.
Препарат Ордисс Н® противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела).
Нарушение функции печени
У пациентов с нарушением функции печени легкой или умеренной степени тяжести рекомендуется титрование дозы.
Препарат Ордисс Н® противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом.
Пациенты со сниженным объемом циркулирующей крови
Для пациентов с риском артериальной гипотензии, например, для пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови, рекомендуется титрование дозы кандесартана (посредством монотерапии препаратом Ордисс®), начиная с 4 мг.
Применение у детей и подростков
Безопасность и эффективность применения препарата Ордисс Н® у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.

Повышенная чувствительность к кандесартану, гидрохлоротиазиду, другим компонентам препарата и к другим производным сульфонамида; беременность; период грудного вскармливания; непереносимость лактозы; дефицит лактазы; синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; первичный гиперальдостеронизм; подагра; тяжелое нарушение функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 30 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела); тяжелые нарушения функции печени; холестаз; рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия; состояние после трансплантации почки, детский возраст до 18 лет; одновременное применение с алискиреном или алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела), одновременное применение с ингибиторами АПФ у пациентов с диабетической нефропатией.

Нарушение функции почек (КК более 30 мл/мин), недостаточность функции печени; тяжелая хроническая сердечная недостаточность; двусторонний стеноз почечных артерий; стеноз артерии единственной почки; гемодинамически значимый стеноз аортального и/или митрального клапана; ишемическая болезнь сердца; гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; снижение объема циркулирующей крови (ОЦК); сахарный диабет, цереброваскулярные заболевания; острая миопия; закрытоугольная глаукома; системная красная волчанка, немеланомный рак кожи в анамнезе (см. раздел «Особые указания»).

Лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Двояковыпуклые капсулообразные таблетки светло-розового цвета с риской на обеих сторонах. На одной стороне гравировка «С» слева и «16» справа от риски.

2 года.

Таблетки, 12,5 мг+16 мг
При упаковке на производственной площадке Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Дозировка 12,5 мг+16 мг
По 5 или 10 таблеток в блистеры из ОПА/Al/ПВХ/Al.
6 или 12 блистеров (по 5 таблеток) или 3 блистера (