Фортедетрим капсулы 50000МЕ № 10

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на картонной пачке и на каждом блистере.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25 ºC, в оригинальной упаковке (блистер в пачке).
Не выбрасывайте (не выливайте) препараты в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Действующим веществом является колекальциферол.
Каждая капсула содержит 50 000 МЕ (1,25 мг) колекальциферола (витамин D3).
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: Альфа-токоферола ацетат, триглицериды среднецепочечные.
Оболочка капсулы: желатин, глицерол, вода очищенная.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Фортедетрим может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Описание нежелательных реакций
Прекратите прием препарата Фортедетрим и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции:
• затрудненное дыхание или глотание
• отек лица, губ, языка или горла.
Другие возможные нежелательные реакции:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• повышение уровня кальция в сыворотке крови (гиперкальциемия)
• повышение уровня кальция в моче (гиперкальциурия).
Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):
• зуд, сыпь, крапивница.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• запор
• вздутие живота
• тошнота
• боль в животе (абдоминальная боль)
• жидкий стул (диарея).

Если Вы примете больше, чем назначенная доза препарата, немедленно обратитесь к Вашему врачу.
Симптомы передозировки носят общий характер и проявляются в виде тошноты, рвоты, также первоначально в виде диареи, позже – в виде запора, потери аппетита, слабости, головной боли, боли в мышцах и суставах, мышечной слабости, азотемии, постоянной сонливости, сильной жажды и увеличением образования мочи и, на завершающей стадии, в виде обезвоживания организма. При появлении данных симптомов, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.
Передозировка колекальциферолом может вызывать изменения ЭКГ, нарушения ритма сердца, панкреатит, почечную недостаточность.

Внутрь.
Желательно во время основного приема пищи. Капсулу следует глотать целиком (не разжёвывая) и запивать водой.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Для лечения дефицита витамина D (уровень 25(OH)D <20 нг/мл) у взрослых необходимо принимать по 50 000 ME (1 капсула) 1 раз в неделю в течение 8 недель.
Для лечения недостаточности витамина D (уровень 25(OH)D 20–29 нг/мл) у взрослых необходимо принимать по 50 000 ME (1 капсула) 1 раз в неделю в течение 4 недель.
При длительном лечении Ваш врач будет рекомендовать регулярно контролировать концентрацию кальция в крови и моче, а также определять функцию почек путем измерения сывороточной концентрации креатинина. При необходимости доза будет скорректирована с учетом концентрации кальция в сыворотке крови.

Не принимайте препарат Фортедетрим:
• если у Вас аллергия на колекальциферол или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас повышено содержание витамина D в крови (гипервитаминоз D);
• если у Вас диагностировано заболевание костей, связанное с хронической болезнью почек (почечная остеодистрофия);
• если у Вас повышенное содержание кальция в крови (гиперкальциемия) и (или) в моче (гиперкальциурия);
• если у Вас мочекаменная болезнь (образование кальциевых оксалатных камней);
• если у Вас тяжелая почечная недостаточность;
• если у Вас диагностировано редкое наследственное нарушение обмена кальция и фосфора (псевдогипопаратиреоз);
• если у Вас диагностировано заболевание иммунной системы (саркоидоз);
• если у Вас активная форма туберкулеза легких;
• если Вы беременны или кормите ребенка грудью (в данных дозировках);
• если Ваш возраст до 18 лет.

• при нарушениях выведения кальция и фосфатов с мочой;
• при лечении обездвиженных пациентов;
• при одновременном приеме мочегонных препаратов (тиазидов, производных бензотиазидина, сердечных гликозидов (особенно гликозидов наперстянки), у пациентов с атеросклерозом.

Перед приемом препарата Фортедетрим проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
С осторожностью следует применять препарат Фортедетрим:
• при приеме дополнительных количеств колекальциферола и кальция (например, в составе других препаратов или продуктов питания);
• при нарушениях выведения кальция и фосфатов с мочой;
• при лечении обездвиженных пациентов;
• при одновременном приеме мочегонных препаратов (тиазидов, производных бензотиазидина, сердечных гликозидов (особенно гликозидов наперстянки), у пациентов с атеросклерозом.
Также следует сообщить врачу:
• если одновременно назначены другие препараты, содержащие колекальциферол;
В этом случае следует учитывать дозу колекальциферола, содержащегося в препарате Фортедетрим. Дополнительное применение колекальциферола или кальция следует проводить только под наблюдением врача. В этом случае врач может назначить анализы для контроля концентрации кальция в сыворотке крови и моче.
• если у Вас почечная недостаточность;
При лечение препаратом Фортедетрим лечащий врач может контролировать Ваши показатели обмена кальция и фосфатов.
• если у Вас предрасположенность к образованию кальциевых камней в почках;
В данном случае препарат не следует применять.
• если у Вас нарушение выведения кальция и фосфатов с мочой, при лечении мочегонными препаратами (производными бензотиазидина) или если Вы иммобилизованы (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии);
В данных случаях врач может назначить регулярные исследования концентрации кальция в плазме крови и моче.
• если у Вас редкое генетическое заболевание псевдогипопаратиреоз;
В данном случае препарат не следует принимать, поскольку в фазе нормальной чувствительности к витамину D потребность в нем может уменьшаться, что приводит к риску развития отсроченной передозировки.
В таких случаях лучше использовать активные метаболиты витамина D, позволяющие более точно регулировать дозировку.
При длительном лечении препаратом Фортедетрим следует контролировать концентрацию кальция в плазме крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения концентрации сывороточного креатинина. Это особенно важно для пациентов пожилого возраста и при сопутствующем лечении сердечными гликозидами или диуретиками.
В случае возникновения повышенной концентрации кальция в моче (гиперкальциурии) на фоне лечения препаратом Фортедетрим или наличия признаков нарушения функции почек, врач может снизить дозу препарата или приостановить лечение.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Не принимайте препарат Фортедетрим, если Вы беременны или кормите грудью в связи с превышением рекомендуемой суточной дозы 1000 МЕ. Во время беременности и в период грудного вскармливания рекомендуется применение препаратов колекальциферола в более низких дозах, например, Аквадетрим.

Лечение дефицита и недостаточности витамина D у взрослых.

Капсулы прозрачные, овальные, мягкие желатиновые капсулы желтоватого цвета со швом посередине.
Содержимое капсул: прозрачная бесцветная маслянистая жидкость.

2 года

Капсулы